全球疫情进展 看这个就够了(截至2022-09-14)

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一、本周看点

● 最近一周,全球新增新冠确诊病例约274.7万例,死亡病例1.1万例;国内(含港澳台)新增新冠确诊病例约21.8万例,死亡病例251例。

● 全球猴痘累计确诊病例约59,578例、死亡病例18例,波及102个国家/地区。

● 全球首款吸入用新冠疫苗在中国获批紧急使用。

二、全球疫情概况

——最近一周全球新冠疫情概况——

据WHO报告,截至9月13日,全球累计确诊病例约6.06亿,累计死亡病例约650万。据Our World in Data网站数据显示,截至9月6日,全球累计接种疫苗约126.4亿剂。

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图1:截至9月13日,全球疫情概况(来源:WHO)

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图2:截至9月13日,全球各区域累计确诊病例概况

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图3:截至9月13日,全球各区域累计死亡病例概况

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图4:截至9月13日,全球累计确诊病例排名前10的国家详情

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图5:截至9月12日,最近一周,全球新增确诊病例概况(每百万人)

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图6:截至9月13日,过去7天内,全球新增确诊病例排名前10的国家详情

——最近一周全球猴痘疫情概况——

截至9月14日,全球非流行国家累计报告59,578例猴痘确诊病例、348例疑似病例、18例死亡病例,确诊病例在102个国家/地区扩散。过去7日确诊病例移动均值约564例,较上周有所缓和。

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图7:截至9月13日,非流行国家/地区累计报告的猴痘确诊病例分布情况

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图8:截至9月13日,非流行国家/地区累计报告的猴痘确诊病例增长情况

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图9:截至9月13日,非流行国家/地区单日新增猴痘确诊病例概况

三、重点地区及国家新冠疫情概况

——欧洲——

据WHO报道,截至9月13日,欧洲累计确诊病例约2.50亿,累计死亡病例约208.4万。

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图10:截至9月12日,最近一周,欧洲新增确诊病例(每百万人)

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图11:截至9月12日,最近一周,欧洲新增死亡病例(每百万人)

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图12:截至9月13日,最近一周,欧洲因确诊新冠住院病例(每百万人)

——英国——

据WHO报道,截至9月13日,英国累计确诊病例约2,355.5万,累计死亡病例约18.9万。据Our World in Data网站数据显示,截至8月31日,英国累计接种疫苗约1.51亿剂。

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图13:截至9月13日,英国新冠疫情概况

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图14:截至8月31日,英国累计接种新冠疫苗情况

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图15:截至9月8日,英国每日新增确诊病例(每百万人)

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图16:截至9月8日,英国每日新增死亡病例(每百万人)

——美国——

据WHO报告,截至9月13日,美国累计确诊病例约9,400.1万,累计死亡病例约104万。据Our World in Data网站数据显示,截至9月6日,美国累计接种疫苗约6.11亿剂。

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图17:截至9月13日,美国新冠疫情概况

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图18:截至9月6日,美国累计接种新冠疫苗情况

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图19:截至9月12日,美国每日新增确诊病例(每百万人)

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图20:截至9月12日,美国每日新增死亡病例(每百万人)

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图21:截至9月11日,美国每日因确诊新冠住院病例(每百万人)

——南非——

据WHO报告,截至9月13日,南非累计确诊病例约401.4万,累计死亡病例约10.2万。据Our World in Data网站数据显示,截至9月13日,南非累计接种疫苗约3,754万剂。

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图22:截至9月13日,南非新冠疫情概况

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图23:截至9月13日,南非累计接种新冠疫苗情况

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图24:截至9月12日,南非每日新增病例(每百万人)

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图25:截至9月7日,南非每日新增死亡病例(每百万人)

——中国——

百度疫情实时大数据报告显示,截至9月14日,中国累计确诊病例约640.5万,累计死亡约2.5万。凤凰新闻新冠疫苗接种实时进度显示,中国累计接种疫苗约34.3亿剂。

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图26:截至9月14日,中国现有确诊病例概况(来源:百度)

四、新冠疫苗接种情况

——全球接种概况——

截至9月13日,全球累计接种新冠疫苗126.6亿剂。其中,世界上有67.9%的人至少接种了一剂;在低收入国家,只有21.3%的人至少接种了一剂。

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图27:截至9月13日,全球至少接种一剂新冠疫苗的人口占比概况

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图28:截至9月13日,各国总计接种新冠疫苗数量

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图29:截至9月13日,各国疫苗完全接种和部分接种疫苗的人群比例(不含中国)

——中国接种情况——

截至9月14日,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠疫苗34.3亿剂次。

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图30:截至9月14日,全国疫苗接种情况(来源:凤凰新闻网)

——美国接种情况——

截至9月6日,美国已有2.63亿人接种疫苗,约占总人口的79.10%。其中,2.24亿人(67.58%)完全接种,另有0.39亿人(11.52%)至少已接种一剂。

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图31:截至9月6日,美国接种新冠疫苗的人口占比

五、相关资讯

全球首款吸入用新冠疫苗在中国获批紧急使用

9月4日,康希诺发布公告宣布,其研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎雾优被国家药监局纳入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用,其通过口腔吸入的方式完成接种,接种过程无需针刺。

据康希诺方面介绍,克威莎雾优是其通过呼吸道黏膜免疫接种技术进一步开发,采用雾化吸入的给药方式将疫苗雾化成微小颗粒,通过口腔吸入的方式进入呼吸道和肺部,可以激发黏膜免疫反应,而这种免疫方式是通过肌肉注射所不能带来的,在呼吸道黏膜组织提供了额外保护。而在呼吸道黏膜建立黏膜免疫,使分布于呼吸道黏膜中的记忆B细胞和记忆T细胞比全身记忆细胞更早地遇到病原体,因此,能够更快地抑制病毒复制,减少病毒传播

2021年3月,克威莎雾优获得国家药监局药物的临床试验批件,适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病(COVID-19),其相关临床研究数据此前已在医学期刊《柳叶刀》上发表。

免疫原性结果显示,克威莎雾优序贯加强免疫28天后,两个剂量组针对原始毒株的中和抗体水平分别是灭活同源加强组的18.4—26.4倍(低剂量组GMT:1937.3,高剂量组GMT:1350.8,灭活同源加强组GMT:73.5)。同时,克威莎雾优对Delta突变株也具有高水平的交叉保护,中和抗体水平是灭活疫苗的18.1—24倍。

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图32:加强免疫前后对原始毒株的中和抗体GMT

此外,克威莎雾优还可高效诱导黏膜免疫。加强免疫后28天内,受试者血清中RBD特异性IgA结合抗体水平结果显示,克威莎雾优 IgA水平显著高于灭活疫苗同源加强(低剂量组GMT:114.3,高剂量组GMT:116.3,灭活同源加强组GMT:11.2)。

相较于灭活同源加强组,克威莎雾优可显著诱导Th1型的细胞免疫反应,而性别、年龄等因素对细胞免疫反应无影响。加强免疫后7天,即可检测到显著增加的新冠病毒刺突蛋白特异性的IFN-γ和IL-2的酶联免疫斑点反应。吸入低剂量组和高剂量组诱导出的INFγ和IL-2表达水平分别是灭活同源加强组的6-10倍和4-5倍。

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图33:加强免疫前后T细胞免疫反应水平

安全性方面,克威莎雾优安全性良好,总不良反应发生率低于灭活疫苗同源加强,加强接种后28天内,吸入组无严重不良反应发生,不同剂量吸入组均无临床显著的肺功能异常发生。

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图34:序贯加强吸入用克威莎的不良反应发生率低于灭活疫苗同源加强

截至目前,国内已有9款疫苗获得国家药监批准附条件上市或紧急使用,有3款被列入WHO的紧急使用清单,另有多款处在临床试验阶段。

文章来源:

https://mp.weixin.qq.com/s/Umc6j9AEqsDrQyt2f94jCw

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